İlaç Prospektüsleri - Abelcet 100 Mg 1 Flakon
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Antifungal ajandır. Duyarlı Candida türleri, Cryptococcus neoformans, Aspergillus türleri, Mucor türleri, Sporothrix schenkü, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis ve Histoplasma capsulatum'un neden olduğu, konvansiyonel amfoterisin B tedavisine intoleransı olan veya dirençli hastalarda invazif fungal enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Doz. İV yolla uygulanmalıdır. Erişkin ve çocuklarda günlük doz tek infüzyon şeklinde 5 mg/kg'dır. 2.5 mg/kg/saat oranında uygulanmalıdır, infüzyon süresi 2 saati geçerse, her 2 saatte bir, infüzyon torbası sallanarak içerik karıştırılmalıdır.
Kontrendikasyonları:
Oluşabilecek alerjik reaksiyonlara karşı dikkatli olunmalıdır. Şiddetli solunum güçlüğü görülürse, uygulama durdurulmalıdır. Tedavi süresince, serum kreatinin, karaciğer fonksiyon testleri, serum elektrolitleri ve kan sayımı periyodik aralıklarla kontrol edilmelidir. Kortikosteroid ve kortikotropin (ACTH) ile birlikte kullanıldığında, kalp fonksiyon bozukluğuna eğilimi arttırarak hipokalemiyi güçlendirebilir. Antineoplastiklerle birlikte kullanımı, renal toksisite, bronkospazm ve hipotansiyonu arttırabilir. Sikiosporin A ile artan nefrotoksisite görülebilir. Dijital gllkozitleriyle hipokalemi ve dijital toksisitesi görülebilir. Flusitozinle birlikte kullanıldığında, flusitozinin toksisitesi artabilir. Ketokonazol, mikonazol, klotrimazol ve flukonazol gibi imidazollerle antago-nizma rapor edilmiştir. Lökosit transfüzyonu ile birlikte uygulanmamalıdır. Renal toksisite özelliği taşıyan diğer preparatlarla birlikte kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır. Enfüzyon için sadece şekerli çözeltilerden yararlanılmalıdır. SF solüsyonları, diğer ilaçlar ve elektrolitlerle karıştırılmamalıdır. Preparat 2-8°C'de saklanmalıdır. Titreme, ateş, serum kreatininde artış, bulantı, hipotansiyon, hipertansiyon, solunum yetmezliği, kusma, sepsis, baş ağrısı, hipokalemi, enfeksiyon, renal yetmezlik, anemi, trombositopeni, kızarıklık ve göğüs ağrısı gibi yan etkiler görülebilir.
Uyarılar/Önlemler:
Yan etkiler/Advers etkiler:
İlaç etkileşimleri:
Kullanım şekli ve dozu:
İV yolla uygulanmalıdır. Erişkin ve çocuklarda günlük doz tek infüzyon şeklinde 5 mg/kg'dır. 2.5 mg/kg/saat oranında uygulanmalıdır, infüzyon süresi 2 saati geçerse, her 2 saatte bir, infüzyon torbası sallanarak içerik karıştırılmalıdır.
Formülü:
Farmakolojik özellikleri:
Endikasyonları:
Antifungal ajandır. Duyarlı Candida türleri, Cryptococcus neoformans, Aspergillus türleri, Mucor türleri, Sporothrix schenkü, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis ve Histoplasma capsulatum'un neden olduğu, konvansiyonel amfoterisin B tedavisine intoleransı olan veya dirençli hastalarda invazif fungal enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Doz. İV yolla uygulanmalıdır. Erişkin ve çocuklarda günlük doz tek infüzyon şeklinde 5 mg/kg'dır. 2.5 mg/kg/saat oranında uygulanmalıdır, infüzyon süresi 2 saati geçerse, her 2 saatte bir, infüzyon torbası sallanarak içerik karıştırılmalıdır.
Kontrendikasyonları:
Oluşabilecek alerjik reaksiyonlara karşı dikkatli olunmalıdır. Şiddetli solunum güçlüğü görülürse, uygulama durdurulmalıdır. Tedavi süresince, serum kreatinin, karaciğer fonksiyon testleri, serum elektrolitleri ve kan sayımı periyodik aralıklarla kontrol edilmelidir. Kortikosteroid ve kortikotropin (ACTH) ile birlikte kullanıldığında, kalp fonksiyon bozukluğuna eğilimi arttırarak hipokalemiyi güçlendirebilir. Antineoplastiklerle birlikte kullanımı, renal toksisite, bronkospazm ve hipotansiyonu arttırabilir. Sikiosporin A ile artan nefrotoksisite görülebilir. Dijital gllkozitleriyle hipokalemi ve dijital toksisitesi görülebilir. Flusitozinle birlikte kullanıldığında, flusitozinin toksisitesi artabilir. Ketokonazol, mikonazol, klotrimazol ve flukonazol gibi imidazollerle antago-nizma rapor edilmiştir. Lökosit transfüzyonu ile birlikte uygulanmamalıdır. Renal toksisite özelliği taşıyan diğer preparatlarla birlikte kullanılmamalıdır. Kesin gerekli görülmedikçe gebelerde ve süt veren annelerde kullanılmamalıdır. Enfüzyon için sadece şekerli çözeltilerden yararlanılmalıdır. SF solüsyonları, diğer ilaçlar ve elektrolitlerle karıştırılmamalıdır. Preparat 2-8°C'de saklanmalıdır. Titreme, ateş, serum kreatininde artış, bulantı, hipotansiyon, hipertansiyon, solunum yetmezliği, kusma, sepsis, baş ağrısı, hipokalemi, enfeksiyon, renal yetmezlik, anemi, trombositopeni, kızarıklık ve göğüs ağrısı gibi yan etkiler görülebilir.
Uyarılar/Önlemler:
Yan etkiler/Advers etkiler:
İlaç etkileşimleri:
Kullanım şekli ve dozu:
İV yolla uygulanmalıdır. Erişkin ve çocuklarda günlük doz tek infüzyon şeklinde 5 mg/kg'dır. 2.5 mg/kg/saat oranında uygulanmalıdır, infüzyon süresi 2 saati geçerse, her 2 saatte bir, infüzyon torbası sallanarak içerik karıştırılmalıdır.
